Was ist das Kompetenznetzwerk Parkinson?

Das Kompetenznetzwerk Parkinson-Syndrom ist ein vom BMBF gefördertes nationales Forschungsprojekt in dem die Forschungs- und Versorgungsaktivitäten bezüglich des Parkinson-Syndroms optimiert werden sollen.
 

Was ist das Parkinson-Syndrom?

Das Parkinson-Syndrom ist die häufigste Erkrankung der Basalganglien. Ursache ist die Schädigung der Nervenzellen in der Substantia nigra. Die Ursache der Schädigung ist in den meisten Fällen unbekannt.
Die Hauptsymptome sind:

• Verlangsamung des Bewegungsablaufs
• Zittern in Ruhe
• Muskelversteifung
• Störung der Haltereflexe

Am Parkinson-Syndrom leiden in Deutschland 150.000 bis 200.000 Menschen. Es ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen des Alters (>1 % der über 65-Jährigen).
 

Was sind die Ziele des Kompetenznetzwerkes?

• Optimierung und Koordinierung der Forschung
• Vernetzung von Forschung und Versorgung einschließlich schnellem Wissenstransfer von der Forschung in die Praxis und umgekehrt
• Fort- und Weiterbildung für Patienten, Ärzte und Studenten
• Aufbau zentraler Datenbanken für Patientendaten, für Kosten- und Versorgungsforschung unter Einsatz einheitlicher Dokumentatonsstandards
• Aufbau von Gewebesammlungen, um auf Zell- und Genebene Forschung zur Klärung der Ursachen des Parkinson-Syndroms
   

Welche Ziele sollen für den Patienten erreicht werden?

• Verbesserte Versorgung
• Verbesserte Diagnostik und Früherkennung
• Ambulante Betreuung statt stationärer Betreuung
• Verminderte Anzahl von Fehldiagnosen
• Verbesserte therapeutische Einstellung, da Rücksprache mit Experten
• Vermeidung unnötiger Krankenhauseinweisungen
• Schnellere Bewertung neuer Therapien
• Vermeidung von Doppeluntersuchungen
• Laienverständliche Informationen über neue diagnostische und therapeutische  Entwicklungen
• Möglichkeit, an Studien in der Primärversorgung sowie auf der Universitätsebene  teilzunehmen
• Kompetente Ansprechpartner bei speziellen Problemen
• Verbesserte Betreuung von Angehörigen
   

Welche Ziele sollen im Bereich der klinischen Forschung erreicht werden?

• Schnelle Verfügbarkeit von Informationen über Kongresse, Studien und Methoden
• Suche nach Kooperationspartnern bei Forschungsprojekten
• Übersicht über beantragte, laufende und abgeschlossene Forschungsprojekte
• Stellenmarkt Kontakte mit den primärbehandelnden Kollegen
• Optimierung der Forschungsfokussierung
• Optimierte Rekrutierung einer homogenen Stichprobe von Patienten für
  wissenschaftliche Fragestellungen
• Optimierte Rekrutierung von Patienten mit seltenem Krankheitsbild
• Durchführbarkeit von Feldstudien und Langzeitstudien
• Innovationsschub durch Teilnahme an einem Großforschungsprojekt
• Qualitätssicherung durch gemeinsame Symposien
   

Welche Ziele sollen für den Hausarzt erreicht werden?

• "Medizinische Schnellauskunft" in Notfällen
• Kompetenz gegenüber Patient und Angehörigen
• Information über Interaktionen der Antiparkinson-Medikamentation mit anderen Therapieverfahren (Innere Medizin, Psychiatrie, Operation, Anästhesie)
• Ansprechpartner für Fragen aus der Praxis
• Schnelle und effiziente Rückfragemöglichkeit beim Spezialisten
• Einbindung in eine wissenschaftliche Aufgabe
• gemeinsame Therapiefindung
• Erbringung der Leistung auf der adäquaten Versorgungsstufe
• Leitlinien für Diagnose, Therapieeinleitung bzw. Therapieumstellungen in der Praxis
• Effiziente, umfassende und ortsungebundene Fortbildung
• Managementvorschläge zur Kostenreduzierung
• Qualitätssicherung durch regelmäßige Qualitätszirkel und Netzkonferenzen
   

Welche Ziele sollen für den Facharzt erreicht werden?

• Leitlinien für die Diagnose, Therapieeinleitungen bzw. Therapieumstellungen in der Facharztpraxis
• Kompetente Ansprechpartner in Universitätskliniken für die Entscheidung ambulanter Weiterbehandlung oder stationärer Aufnahme
• Kompetente Ansprechpartner für die Frage 'Fortsetzung der medikamentösen Therapie oder zusätzliche operative Verfahren?'
• Kompetenz gegenüber Patient und Angehörigen
• Ansprechpartner für Fragen aus der Praxis
• Zugriff zu aktuellen und etablierten Forschungsergebnissen
• Fortbildungskataloge (Continuous medical education)
• Leitlinien aufgrund von Evidence based medicine und Erfahrung von Experten
• Zugriff zu internationalen, praktischen Aspekten der Versorgung
• Zugriff zu internationalem klinischem Fachwissen und Grundlagenforschung
• Zuweisung von Patienten über das MEDNET möglich
• Ansprechpartner für innovative Ideen der Fachärzte
• Erbringung der Leistung auf der adäquaten Versorgungsstufe
• Koordinierte Teilnahme an Forschungsprojekten
• Unterstützung in Verhandlungen mit den Krankenkassen
   

Welche Ziele sollen für die Gesellschaft erreicht werden?

• Kompetente Ansprechpartner auf allen Ebenen
• Möglichkeit zur Konsensfindung
• Überprüfbarkeit von Aussagen
• Bewertung von Informationen in Klinik und Wissenschaft
• Schneller Zugriff auf Informationen in Klinik und Wissenschaft
• Erfahrungs- und Informationsaustausch auf allen Ebenen zwischen ärztlichen und nicht-ärztlichen - Berufsgruppen
• Kommentare zu Sensationsmeldungen in der Laienpresse
• Höchstmöglicher Grad von Kompetenz
• Sichtbarmachung neurologischer Krankheiten am Beispiel Parkinson Syndrom
• Synergie von neurologischer Grundlagen-, Klinischer- und Versorgungsforschung am Beispiel Parkinson-Syndrom